Минздрав России опровергает информацию о повышении цен на лекарства в связи с внедрением с 1 января 2018 года информационно-аналитической системы (ИАС) по мониторингу их госзакупок, разработанной ведомством совместно с госкорпорацией "Ростех".

"Утверждение, о том, что внедрение ИАС может привести к росту цен на лекарства, не соответствует действительности и, вероятно, основано на неполном понимании существа проводимой работы, либо осознанном желании помешать созданию прозрачной закупочной среды и снижению цен на лекарства при государственных закупках", - сообщили сегодня "Интерфаксу" в пресс-службе министерства.

Более того, отметили в пресс-службе, государством регулируются цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП), что исключает возможность роста цен на них.

"Как показывает ежемесячный мониторинг Росздравнадзора - в ноябре 2017 года по отношению к октябрю 2017 года в среднем по России, розничные цены на ЖНВЛП амбулаторного сегмента снизились на 0,2%, закупочные (оптовые) цены снизились на 0,3%", - говорится в сообщении.

В пресс-службе напомнили, что Минздрав совместно с "Ростехом" разработали и внедрили в опытную эксплуатацию ИАС мониторинга и контроля в сфере государственных и муниципальных закупок лекарственных препаратов.

Для создания новой схемы управления закупками Минздравом разработан структурированный справочник-каталог лекарственных препаратов на основе госреестров зарегистрированных лекарственных средств и предельных отпускных цен, проведена интеграция ИАС с единой информационной системой в сфере закупок.

Каталог лекарств встроен в систему закупок и даёт возможность вносить туда структурированную информацию, которая автоматизировано обрабатывается и передаётся уже системе мониторинга закупок, что позволяет оперативно анализировать информацию на уровне планирования закупок и по результатам конкурсных процедур.

Кроме того, ИАС автоматизировано рассчитывает средневзвешенные рыночные цены на аналогичные закупки по международным непатентованным и торговым наименованиям лекарств и объективизирует все отклонения от них.

Для функционирования единой информационной системы в сфере закупок с момента начала тестовой эксплуатации ИАС Минздравом России совместно с заинтересованными ведомствами РФ ведется унификация сведений о международных непатентованных наименований лекарств, их форм и дозировок в едином справочнике классификаторе лекарственных препаратов (ЕСКЛП), выработаны единые принципы ведения и передачи структурированных сведений из Государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения (ГРЛС).

"При этом объем сведений, содержащийся в ГРЛС, закреплен нормативным актом - порядком ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения. Информация о том, что единый справочник классификатор (ЕСКЛП) носит разнородный характер, не соответствует действительности",- подчеркнули в Минздраве.

В настоящее время ИАС работает в тестовом режиме, наполняется данными, отрабатываются её технические параметры и процессы. В промышленную эксплуатацию система будет введена с 1 января 2018 года. По состоянию на 1 ноября 2017 года унифицировано 99,5 % записей ЕСКЛП.

Таким образом, к моменту промышленной эксплуатации информационно-аналитической системы с 1 января 2018 года все государственные и муниципальные заказчики будут иметь возможность вносить информацию о контрактах на закупку лекарственных препаратов в структурированной форме с использованием унифицированного ЕСКЛП, отметили в Минздраве.